Comisia Europeană a retras, la cererea gigantului farmaceutic AstraZeneca, autorizația de comercializare în statele membre a vaccinului împotriva COVID-19 cunocut sub denumirea comercială „Vaxzevria”, folosit inclusiv în România. Decizia se aplică începând cu data de 7 mai. Anunțul vine în condițiile în care compania anglo-suedeză s-a confruntat cu tot mai multe critici leate de posibile efecte adverse ale tratamentului.
Comisia Europeană (CE) a notificat pe 27 martie că, la solicitarea proprietarului – AstraZeneca –, retrage de mâine, marți, autorizația de introducere pe piață a medicamentului, potrivit agenției EFE, citată de Extra.
AstraZeneca justifică retragerea din cauza lipsei cererii și a surplusului de vaccinuri disponibile în prezent pe piață.
„Deoarece au fost dezvoltate mai multe vaccinuri actualizate pentru variantele de Covid-19, acum există un surplus de vaccinuri disponibile. Acest lucru a condus la o scădere a cererii pentru Vaxzervria, care nu mai este fabricată sau furnizată”, se arată în nota.
Un purtător de cuvânt al CE a confirmat EFE în această după-amiază că, la solicitarea companiei, autorizația europeană de comercializare a vaccinului AstraZeneca împotriva Covid-19 va fi retrasă marți și a subliniat că acest fapt nu este neobișnuit atunci când produsele nu sunt solicitate în UE.
Vaxzevria, vaccinul AstraZeneca împotriva Covid-19, a fost al treilea vaccin care a primit aprobare de la autoritățile de reglementare europene, după cele realizate de Pfizer/BioTech și Moderna.
Pe de altă parte, solicitarea vine pe fondul mai multor probleme, inclusiv în justiție, legate de potențiale efecte adverse ale tratamentului.
PREMIERĂ! AstraZeneca RECUNOAȘTE în instanță că vaccinul său anti-Covid poate provoca un efect secundar rar: ce spune gigantul farmaceutic Producător de vaccinuri anti-Covid, chemat în instanță de justiția germană să dea explicații despre cazurile de tromboză apărute după
