Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că îşi va da marţi avizul cu privire la vaccinul Johnson & Johnson contra Covid-19,a cărui utilizare este suspendată în Statele Unite şi în Europa din cauza apariţiei de cheaguri rare de sânge, scrie AFP. EMA, care are sediul la Amsterdam, a subliniat vineri într-un comunicat că va organiza pe 20 aprilie, la ora 15.00 GMT, o “conferinţă de presă online despre concluziile privind evaluarea siguranţei” acestui vaccin cu doză unică. Autorităţile sanitare americane au recomandat marţi “o pauză” în folosirea serului de la Johnson & Johnson cu scopul de a analiza apariţia cazurilor grave de cheaguri de sânge la mai multe persoane în SUA. Această suspendare a fost prelungită a doua zi cu cel puţin o săptămână, după ce un grup de experţi a afirmat că este nevoie de mai mult timp pentru a analiza această situaţie. Compania farmaceutică americană Johnson & Johnson a declarat la rândul său marţi că “a luat decizia de a întârzia implementarea” vaccinului său împotriva Covid-19 în Europa după recomandarea unei “pauze” în folosirea sa în SUA. O persoană a murit de tromboză în SUA după ce a primit acest vaccin, a anunţat marţi un responsabil al Agenţiei Americane a Medicamentelor (FDA). Şase femei au dezvoltat cazuri grave de cheaguri de sânge în asociere cu niveluri scăzute de trombocite după ce a primit Johnson & Johnson, au fost înregistrate în Statele Unite. Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa [email protected].
